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In offerta!

Benessere Genitale Femminile

60 compresse (x3)

Benessere Genitale Femminile

60 compresse (x3)

Il prezzo originale era: 134,50 €.Il prezzo attuale è: 114,00 €.
  • Reduce-CPP × 3

    Integratore alimentare a base di Capsaicina, Curcuminoidi, Epigallocatechina-gallato e PEA.

    Disponibile

  • Lenivagix Crema

    Lenivagix® Crema è indicata per lenire bruciore, prurito e gonfiore vulvare, favorendo la rigenerazione della mucosa.

    Disponibile

* I prezzi sono comprensivi di IVA. Per maggiori dettagli sulla spedizione, clicca qui.

Questo bundle per la cura intima femminile offre un approccio completo alla gestione del discomfort intimo, combinando il supporto sistemico di un integratore alimentare con l’azione mirata di un dispositivo medico topico.

Reduce-CPP® è un integratore alimentare sviluppato per supportare la gestione dei processi neuro-infiammatori, grazie a una formulazione con attivi ad azione antiossidante e modulatrice del dolore.

Lenivagix® Crema è un dispositivo medico indicato per la gestione della sintomatologia a carico dei genitali femminili esterni, come prurito, dolore, rossore e bruciore. La sua formulazione svolge un’azione lenitiva e protettiva, favorendo il ripristino del comfort locale e il sollievo dei sintomi.

L’utilizzo combinato dei due prodotti consente una gestione mirata e continuativa del benessere intimo femminile, agendo sia dall’interno che localmente.


Attivi

  • Capsaicina
  • PEA

Supporto

  • Antiossidante
  • Neuro-modulatore


Attivi

  • Capsaicina
  • PEA

Supporto

  • Antiossidante
  • Neuro-modulatore

  • Reduce-CPP × 3

    Integratore alimentare a base di Capsaicina, Curcuminoidi, Epigallocatechina-gallato e PEA.

    Disponibile

  • Lenivagix Crema

    Lenivagix® Crema è indicata per lenire bruciore, prurito e gonfiore vulvare, favorendo la rigenerazione della mucosa.

    Disponibile

* I prezzi sono comprensivi di IVA. Per maggiori dettagli sulla spedizione, clicca qui.
Ingredienti attivi
Capsaicina

La capsaicina agisce come agonista del recettore TRPV1, contribuendo alla modulazione del dolore neuropatico e all’attivazione dei meccanismi di desensibilizzazione neuronale. È nota anche per le sue proprietà antiossidanti e il suo ruolo nei disturbi infiammatori localizzati.

PEA

La Palmitoiletanolamide (PEA) è un composto endogeno che regola le risposte infiammatorie e il dolore attraverso i recettori PPAR-α. Supporta l’equilibrio delle funzioni fisiologiche e aiuta a contenere le infiammazioni, in particolare a livello pelvico e nervoso periferico.

Ingredienti

Palmitoiletanolamide, Epigallocatechingallato 50% da Camellia sinensis (L.) Kuntze, Curcuminoidi da Curcuma longa L.; agenti di carica: Cellulosa microcristallina, Calcio fosfato bibasico; agente antiagglomerante: Carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agenti di rivestimento: Idrossi-propil-metilcellulosa, Talco, Glicerolo; Capsico frutti (Capsicum annuum L.) e.s. tit. 2% capsaicina; agenti antiagglomeranti: Biossido di silicio, Sali di magnesio degli acidi grassi; coloranti: Carbonato di calcio, Ossido di ferro giallo, Blu patentato V.

Modalità d’uso

Fase acuta: 2 compresse al giorno durante i pasti principali.
Fase di mantenimento: 1–2 compresse al giorno.

Avvertenze
  • Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.
  • Non superare la dose giornaliera consigliata.
  • Gli integratori non sostituiscono una dieta equilibrata e uno stile di vita sano.
  • Non assumere in caso di alterazioni epatiche, biliari o calcolosi.
  • In caso di assunzione di farmaci, consultare il medico.
  • Non utilizzare per periodi prolungati senza parere medico.
  • Non superare 800 mg al giorno di (-)-epigallocatechina-3-gallato.
  • Non consumare insieme ad altri prodotti contenenti tè verde lo stesso giorno.
  • Non consumare in gravidanza, allattamento o sotto i 18 anni.
  • Non assumere a stomaco vuoto.
Bibliografia
  • Engler, D., et al. (2018). Guidelines on Chronic Pelvic Pain. European Association of Urology.
  • Sandri, S., Sommariva, M. (Eds.). Linee Guida SIU – Il Dolore Pelvico Cronico. SIU.
  • Winter, J., Bevan, S., & Campbell, E. A. (1995). Capsaicin and pain mechanisms. Br J Anaesth, 75(2), 157–168.
  • Turini, D., et al. (2006). Heat sensation induced by topical capsaicin in perineal area. Urology, 67(5), 910–913.
  • De Petrocellis, L., et al. (2001). PEA enhances anandamide stimulation of VR1 receptors. FEBS Lett, 506(3), 253–256.
  • Ambrosino, P., et al. (2013). TRPV1 desensitization via PPARα by PEA. Br J Pharmacol, 168(6), 1430–1444.
  • Hesselink, J. M. (2013). Pharmacologic evolution of PEA. J Pain Res, 6, 625–634.
  • Gabrielsson, L., et al. (2016). PEA for pain: pharmacokinetics and safety. Br J Clin Pharmacol, 82(4), 932–942.
  • Sun, J., et al. (2018). Curcumin in pain management. Phytomedicine, 48, 129–140.
  • Tasneem, S., et al. (2019). Medicinal plants as anti-inflammatory agents. Pharmacol Res, 139, 126–140.
  • Ohishi, T., et al. (2016). Anti-inflammatory action of green tea. Anti-Inflam & Anti-Allergy Agents Med Chem, 15, 74–90.
  • Bimonte, S., et al. (2017). Epigallocatechin-3-gallate in neuropathic pain. Drug Des Devel Ther, 11, 2737–2742.
  • Ternesten-Hasséus, E., et al. (2015). Cough reduction using capsaicin. Respir Med, 109(1), 27–37.
  • European Food Safety Authority (EFSA). (2014). Curcumin exposure risk. EFSA Journal, 12(10), 3876.
  • Thomas, R., et al. (2014). Pomi-T study on PSA and polyphenols. Prostate Cancer Prostatic Dis, 17(2), 180–186.
Ingredienti Attivi
Capsaicina

La capsaicina agisce come agonista del recettore TRPV1, contribuendo alla modulazione del dolore neuropatico e all’attivazione dei meccanismi di desensibilizzazione neuronale. È nota anche per le sue proprietà antiossidanti e il suo ruolo nei disturbi infiammatori localizzati.

PEA

La Palmitoiletanolamide (PEA) è un composto endogeno che regola le risposte infiammatorie e il dolore attraverso i recettori PPAR-α. Supporta l’equilibrio delle funzioni fisiologiche e aiuta a contenere le infiammazioni, in particolare a livello pelvico e nervoso periferico.

Ingredienti

Palmitoiletanolamide, Epigallocatechingallato 50% da Camellia sinensis (L.) Kuntze, Curcuminoidi da Curcuma longa L.; agenti di carica: Cellulosa microcristallina, Calcio fosfato bibasico; agente antiagglomerante: Carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agenti di rivestimento: Idrossi-propil-metilcellulosa, Talco, Glicerolo; Capsico frutti (Capsicum annuum L.) e.s. tit. 2% capsaicina; agenti antiagglomeranti: Biossido di silicio, Sali di magnesio degli acidi grassi; coloranti: Carbonato di calcio, Ossido di ferro giallo, Blu patentato V.

Modalità d’uso

Fase acuta: 2 compresse al giorno durante i pasti principali.
Fase di mantenimento: 1–2 compresse al giorno.

Avvertenze
  • Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.
  • Non superare la dose giornaliera consigliata.
  • Gli integratori non sostituiscono una dieta equilibrata e uno stile di vita sano.
  • Non assumere in caso di alterazioni epatiche, biliari o calcolosi.
  • In caso di assunzione di farmaci, consultare il medico.
  • Non utilizzare per periodi prolungati senza parere medico.
  • Non superare 800 mg al giorno di (-)-epigallocatechina-3-gallato.
  • Non consumare insieme ad altri prodotti contenenti tè verde lo stesso giorno.
  • Non consumare in gravidanza, allattamento o sotto i 18 anni.
  • Non assumere a stomaco vuoto.
Bibliografia
  • Engler, D., et al. (2018). Guidelines on Chronic Pelvic Pain. European Association of Urology.
  • Sandri, S., Sommariva, M. (Eds.). Linee Guida SIU – Il Dolore Pelvico Cronico. SIU.
  • Winter, J., Bevan, S., & Campbell, E. A. (1995). Capsaicin and pain mechanisms. Br J Anaesth, 75(2), 157–168.
  • Turini, D., et al. (2006). Heat sensation induced by topical capsaicin in perineal area. Urology, 67(5), 910–913.
  • De Petrocellis, L., et al. (2001). PEA enhances anandamide stimulation of VR1 receptors. FEBS Lett, 506(3), 253–256.
  • Ambrosino, P., et al. (2013). TRPV1 desensitization via PPARα by PEA. Br J Pharmacol, 168(6), 1430–1444.
  • Hesselink, J. M. (2013). Pharmacologic evolution of PEA. J Pain Res, 6, 625–634.
  • Gabrielsson, L., et al. (2016). PEA for pain: pharmacokinetics and safety. Br J Clin Pharmacol, 82(4), 932–942.
  • Sun, J., et al. (2018). Curcumin in pain management. Phytomedicine, 48, 129–140.
  • Tasneem, S., et al. (2019). Medicinal plants as anti-inflammatory agents. Pharmacol Res, 139, 126–140.
  • Ohishi, T., et al. (2016). Anti-inflammatory action of green tea. Anti-Inflam & Anti-Allergy Agents Med Chem, 15, 74–90.
  • Bimonte, S., et al. (2017). Epigallocatechin-3-gallate in neuropathic pain. Drug Des Devel Ther, 11, 2737–2742.
  • Ternesten-Hasséus, E., et al. (2015). Cough reduction using capsaicin. Respir Med, 109(1), 27–37.
  • European Food Safety Authority (EFSA). (2014). Curcumin exposure risk. EFSA Journal, 12(10), 3876.
  • Thomas, R., et al. (2014). Pomi-T study on PSA and polyphenols. Prostate Cancer Prostatic Dis, 17(2), 180–186.

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