Ingredienti attivi
Capsaicina
La capsaicina agisce come agonista del recettore TRPV1, contribuendo alla modulazione del dolore neuropatico e all’attivazione dei meccanismi di desensibilizzazione neuronale. È nota anche per le sue proprietà antiossidanti e il suo ruolo nei disturbi infiammatori localizzati.
PEA
La Palmitoiletanolamide (PEA) è un composto endogeno che regola le risposte infiammatorie e il dolore attraverso i recettori PPAR-α. Supporta l’equilibrio delle funzioni fisiologiche e aiuta a contenere le infiammazioni, in particolare a livello pelvico e nervoso periferico.
Ingredienti
Palmitoiletanolamide, Epigallocatechingallato 50% da Camellia sinensis (L.) Kuntze, Curcuminoidi da Curcuma longa L.; agenti di carica: Cellulosa microcristallina, Calcio fosfato bibasico; agente antiagglomerante: Carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agenti di rivestimento: Idrossi-propil-metilcellulosa, Talco, Glicerolo; Capsico frutti (Capsicum annuum L.) e.s. tit. 2% capsaicina; agenti antiagglomeranti: Biossido di silicio, Sali di magnesio degli acidi grassi; coloranti: Carbonato di calcio, Ossido di ferro giallo, Blu patentato V.
Modalità d’uso
Fase acuta: 2 compresse al giorno durante i pasti principali.
Fase di mantenimento: 1–2 compresse al giorno.
Reduce-CPP
30 compresse
36,50 €
Disponibile
* I prezzi sono comprensivi di IVA. Per maggiori dettagli sulla spedizione, clicca qui.
Reduce-CPP® è un integratore alimentare sviluppato per supportare la gestione dei processi neuro-infiammatori grazie a un’azione combinata antiossidante e modulatrice del dolore. La sua formula avanzata include capsaicina, curcuminoidi, epigallocatechina-gallato e PEA, ingredienti noti per il loro ruolo nella regolazione delle risposte fisiologiche in caso di infiammazione e dolore pelvico cronico.
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Attivi
Capsaicina
PEA -
Supporto
Antiossidante
Neuro-modulatore
Disponibile
* I prezzi sono comprensivi di IVA. Per maggiori dettagli sulla spedizione, clicca qui.
Maggiori informazioni
Ingredienti Attivi
Capsaicina
La capsaicina agisce come agonista del recettore TRPV1, contribuendo alla modulazione del dolore neuropatico e all’attivazione dei meccanismi di desensibilizzazione neuronale. È nota anche per le sue proprietà antiossidanti e il suo ruolo nei disturbi infiammatori localizzati.
PEA
La Palmitoiletanolamide (PEA) è un composto endogeno che regola le risposte infiammatorie e il dolore attraverso i recettori PPAR-α. Supporta l’equilibrio delle funzioni fisiologiche e aiuta a contenere le infiammazioni, in particolare a livello pelvico e nervoso periferico.
Ingredienti
Palmitoiletanolamide, Epigallocatechingallato 50% da Camellia sinensis (L.) Kuntze, Curcuminoidi da Curcuma longa L.; agenti di carica: Cellulosa microcristallina, Calcio fosfato bibasico; agente antiagglomerante: Carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agenti di rivestimento: Idrossi-propil-metilcellulosa, Talco, Glicerolo; Capsico frutti (Capsicum annuum L.) e.s. tit. 2% capsaicina; agenti antiagglomeranti: Biossido di silicio, Sali di magnesio degli acidi grassi; coloranti: Carbonato di calcio, Ossido di ferro giallo, Blu patentato V.
Modalità d’uso
Fase acuta: 2 compresse al giorno durante i pasti principali.
Fase di mantenimento: 1–2 compresse al giorno.
Avvertenze
- Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.
- Non superare la dose giornaliera consigliata.
- Gli integratori non sostituiscono una dieta equilibrata e uno stile di vita sano.
- Non assumere in caso di alterazioni epatiche, biliari o calcolosi.
- In caso di assunzione di farmaci, consultare il medico.
- Non utilizzare per periodi prolungati senza parere medico.
- Non superare 800 mg al giorno di (-)-epigallocatechina-3-gallato.
- Non consumare insieme ad altri prodotti contenenti tè verde lo stesso giorno.
- Non consumare in gravidanza, allattamento o sotto i 18 anni.
- Non assumere a stomaco vuoto.
Bibliografia
- Engler, D., et al. (2018). Guidelines on Chronic Pelvic Pain. European Association of Urology.
- Sandri, S., Sommariva, M. (Eds.). Linee Guida SIU – Il Dolore Pelvico Cronico. SIU.
- Winter, J., Bevan, S., & Campbell, E. A. (1995). Capsaicin and pain mechanisms. Br J Anaesth, 75(2), 157–168.
- Turini, D., et al. (2006). Heat sensation induced by topical capsaicin in perineal area. Urology, 67(5), 910–913.
- De Petrocellis, L., et al. (2001). PEA enhances anandamide stimulation of VR1 receptors. FEBS Lett, 506(3), 253–256.
- Ambrosino, P., et al. (2013). TRPV1 desensitization via PPARα by PEA. Br J Pharmacol, 168(6), 1430–1444.
- Hesselink, J. M. (2013). Pharmacologic evolution of PEA. J Pain Res, 6, 625–634.
- Gabrielsson, L., et al. (2016). PEA for pain: pharmacokinetics and safety. Br J Clin Pharmacol, 82(4), 932–942.
- Sun, J., et al. (2018). Curcumin in pain management. Phytomedicine, 48, 129–140.
- Tasneem, S., et al. (2019). Medicinal plants as anti-inflammatory agents. Pharmacol Res, 139, 126–140.
- Ohishi, T., et al. (2016). Anti-inflammatory action of green tea. Anti-Inflam & Anti-Allergy Agents Med Chem, 15, 74–90.
- Bimonte, S., et al. (2017). Epigallocatechin-3-gallate in neuropathic pain. Drug Des Devel Ther, 11, 2737–2742.
- Ternesten-Hasséus, E., et al. (2015). Cough reduction using capsaicin. Respir Med, 109(1), 27–37.
- European Food Safety Authority (EFSA). (2014). Curcumin exposure risk. EFSA Journal, 12(10), 3876.
- Thomas, R., et al. (2014). Pomi-T study on PSA and polyphenols. Prostate Cancer Prostatic Dis, 17(2), 180–186.
Avvertenze
- Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.
- Non superare la dose giornaliera consigliata.
- Gli integratori non sostituiscono una dieta equilibrata e uno stile di vita sano.
- Non assumere in caso di alterazioni epatiche, biliari o calcolosi.
- In caso di assunzione di farmaci, consultare il medico.
- Non utilizzare per periodi prolungati senza parere medico.
- Non superare 800 mg al giorno di (-)-epigallocatechina-3-gallato.
- Non consumare insieme ad altri prodotti contenenti tè verde lo stesso giorno.
- Non consumare in gravidanza, allattamento o sotto i 18 anni.
- Non assumere a stomaco vuoto.
Bibliografia
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- Turini, D., et al. (2006). Heat sensation induced by topical capsaicin in perineal area. Urology, 67(5), 910–913.
- De Petrocellis, L., et al. (2001). PEA enhances anandamide stimulation of VR1 receptors. FEBS Lett, 506(3), 253–256.
- Ambrosino, P., et al. (2013). TRPV1 desensitization via PPARα by PEA. Br J Pharmacol, 168(6), 1430–1444.
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- Gabrielsson, L., et al. (2016). PEA for pain: pharmacokinetics and safety. Br J Clin Pharmacol, 82(4), 932–942.
- Sun, J., et al. (2018). Curcumin in pain management. Phytomedicine, 48, 129–140.
- Tasneem, S., et al. (2019). Medicinal plants as anti-inflammatory agents. Pharmacol Res, 139, 126–140.
- Ohishi, T., et al. (2016). Anti-inflammatory action of green tea. Anti-Inflam & Anti-Allergy Agents Med Chem, 15, 74–90.
- Bimonte, S., et al. (2017). Epigallocatechin-3-gallate in neuropathic pain. Drug Des Devel Ther, 11, 2737–2742.
- Ternesten-Hasséus, E., et al. (2015). Cough reduction using capsaicin. Respir Med, 109(1), 27–37.
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- Thomas, R., et al. (2014). Pomi-T study on PSA and polyphenols. Prostate Cancer Prostatic Dis, 17(2), 180–186.
